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黎平县中医医院消肿止痛方体外细胞实验验证服务项目采购公告

所属分类:

发布时间:

2025-07-28

来源:

作者:

为加快推进医院中药制剂实验室制剂建设,做好院内中药制剂研究与开发,提高中药治疗水平。现将消肿止痛方体外细胞实验验证服务项目采购公告内容如下:

一、项目名称:消肿止痛方体外细胞实验验证服务

二、招标形式:竞争性谈判

三、拦标价:23530.00元

四、采购内容:

(一)材料

1.细胞:人源巨噬细胞RAW264.7。

2.药物:消肿止痛方提物(课题组自制)。

3.试剂与仪器:DMEM培养基、胎牛血清,0.25%胰蛋白酶-乙二胺四乙酸胰酶,双抗,细胞计数试剂盒(CCK-8),TNF-α、IL-6、IL-1β、PGE2酶联免疫吸附试验测定试剂盒,PIK3CA、PIK3CB、PIK3R1、PIK3CD抗体,酶标仪、电泳仪等。

(二)方法

1.分组与模型制备

取出RAW264.7巨噬细胞,将其加入DMEM培养基(含10%胎牛血清)中并置于5%CO2、37℃条件下传代培养。间隔1~2d更换培养液1次,待细胞完全贴壁且生长至80%时进行传代,重复传代培养操作至2~3代后,待其长满培养瓶壁形成致密单层的细胞,即可用胰蛋白酶消化液收集细胞,用于后续实验。将细胞分为正常对照组、模型组及消肿止痛方提物低、中、高剂量组。正常对照组将细胞用DMEM培养液培养,未施加任何处理因素;模型组予以脂多糖(1μg/mL),孵育24h;消肿止痛方提取物低、中、高剂量组分别予药物浸膏12.5,25,50μg/mL,孵育2h,然后加入脂多糖(1μg/mL)进行刺激,共同诱导24h。

2.检测指标与方法

消肿止痛方提取物对RAW264.7细胞活性的影响,通过CCK-8实验来评估消肿止痛方提物对细胞活性的影响,加入浓度为12.5、25、50μg/mL的消肿止痛方提物预处理2h后,再加入脂多糖(1μg/mL)共同作用,72h后用CCK-8法检测细胞的存活率。

(1)法测定细胞活性

取对数生长期RAW264.7细胞,以3×103个/孔的密度接种至96孔板中,每孔100μL细胞悬液,每株细胞每天检测3个复孔,每孔加入100μL完全培养基,放至37℃、5%CO2培养箱中继续培养,3d后加入10μLCCK8试剂,孵育30min,于酶标仪450nm测定吸光值。

(2)酶联免疫吸附试验法检测TNF-α、IL-6、IL-1β、PGE2含量

取对数生长期RAW264.7细胞,以1×104个/孔接种于96孔板,100μL/孔。细胞分组及处理同“1.2.1”项。待细胞孵育24h后收集上清液,采用酶联免疫吸附试验测定IL-6和TNF-α含量,按试剂盒说明进行操作。

(3)消肿止痛方提物对PIK3CA、PIK3CB、PIK3R1、PIK3CD蛋白表达的影响

取RAW264.7细胞接种于12孔板,分组及给药同“1.2.1”项,孵育24h后,将各组细胞板放在斜面冰上用RIPA裂解20min,离心(5010×g),移上清液,按照BCA蛋白定量结果上样。加入10%浓度的聚丙烯酰胺凝胶检测目的蛋白,再经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSPolyacrylamideGelElectrophoresis,SDS-PAGE)后将蛋白转至聚偏二氟乙烯(PolyvinylideneDifluoride,PVDF)膜上,5%脱脂牛奶封闭后,用相应的一抗4℃孵育过夜后,用TBST(TrisBufferedSalinewithTween20)洗2次后,再用相应的稀释好的二抗室温下孵育1~2h后,用TBST洗3次后,进行化学发光显影。

五、提供资料

1.有效资质营业执照副本复印件加盖公章;

2.法定代表人身份证复印件或授权委托书及委托人身份证复印件。

六、获取采购文件时间、地点、方式

1.获取时间:2025年7月28日8时00分至2025年7月30日17时30分。

2.获取方式:现场获取或微信、邮箱。

3.获取地址:黎平县中医医院采购办

七、招标时间与地点:

1.时间:2025年7月31日15:00

2.地点:黎平县中医医院

八、发布公告媒介及期限

1.媒介:黎平县中医医院网站

2.期限:自本公告发布之日起3个工作日。(节假日除外)

九、采购联系方式、地点及期限

1.联系人: 龙尚京   联系电话:13985838545

2.地址:黎平县中医医院采购办

3.期限时间: 2025年7月28日 ----2025年7月30日。

 

欢迎符合采购法第二十二条之规定的供应商报名投标

 

 

黎平县中医医院

2025年7月28日

 

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